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ENEM 2022Ciencias da Natureza e suas TecnologiasBiologia

Questao 98

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a

  • A)correção do código genético para a tradução da proteína.
  • B)alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
  • C)produção de mutações benéficas para a correção do problema.
  • D)liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
  • E)expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

Dificuldade estimada: medium (ESTIMATIVA VestibularIA, nao oficial)

Ver fonte oficial (INEP) →